达安基因公告，近日，公司取得国度药品监督处罚局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械称号为基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），有用期自批准之日起至2030年9月24日。本试剂盒用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感染会诊或辨别会诊者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。

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患者均为轻症，当今悉数患者均得到有用调整。

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